塞拉尼斯在美国肯塔基州佛罗伦萨研发中心增建医疗药物控释可行性实验室

慧正资讯：全球化学和特种材料公司塞拉尼斯宣布扩大肯塔基州佛罗伦萨研发中心规模，增建一个药物控释可行性实验室。新的可行性实验室将会促进药物长效控释技术的新发展，这也是塞拉尼斯工程材料业务医疗药物部门的一项重大投资和承诺。借助于该可行性实验室，塞拉尼斯将为全球制药公司提供更加全面的定制化材料和服务解决方案。

新建的佛罗伦萨药物控释可行性实验室将助力塞拉尼斯客户加速其在小分子、生物制剂以及RNA等的药物长效缓释相关项目的研发和推进。可提供支持的服务包括：材料特性、注塑成型、热熔挤出以及其他快速成型设计、单片或多层载药模型、体外特征和药物释放研究，以及相关模具设计和开发。

“当我们与制药公司客户合作时，塞拉尼斯首先寻求了解他们面临的设计挑战并确认产品的各项应用要求”，塞拉尼斯药物研发部高级经理兼产品专家Jeff Haley说道，“然后我们会组建合适的专家团队，挑选适当的工具组合，制定项目计划，从而帮助客户应对材料挑战。不同客户的技术或材料要求各不相同，塞拉尼斯会提供针对性的定制化解决方案，确保客户能够迅速将产品成功推向市场，提升患者的健康及其生活质量。”

塞拉尼斯40余年来一直为全球的医疗设备和制药公司提供领先的材料解决方案和专家技术支持，并致力于提供针对医疗市场严苛要求及新兴关键应用的解决方案，凭借这些与客户持续合作开发的经验，塞拉尼斯也在不断同步探索拓展各种设计的可能性，为客户提供更多关于药物长效缓释的可持续性发展方案。

同时，我们也不断扩展Medical Technology®医疗级材料产品家族，包括面向多种应用的解决方案和技术，其中涉及药物传输、医疗设备、整形外科、高级手术器械及相关设备等。